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编辑:admin 发布时间:2022-08-02 浏览:817次
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  对于做泰国试管婴儿来说,其第三代试管婴儿技术,染色体结构和数目异常筛查,单基因遗传疾病筛查是其特色,也是助孕的核心。指出,由于对于泰国试管助孕来说,有的人可能是属于夫妻正常只是为了避免后代患病,有的人是属于夫妻一方或者双方携带有染色体异常,或者是存在家族遗传疾病,有过患病儿出生,多次流产等情况,而选择做PGD/PGS基因筛查的。而基因筛查的方式方法多种多样,不同的情况可能做得筛查不同,那么费用到底要怎么算呢?

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染色体(Chromosome)和染色质是同一种物质在细胞周期的不同时期中所表现的不同存在形式,是一种由DNA、组蛋白、非组蛋白及RNA等组成的核蛋白复合物,是遗传物质-基因的载体。

人类有23对染色体,其中22对常染色体。1对性染色体X和Y,所以女性为46,XX,男性为46,XY。

染色体异常有什么影响

染色体做为遗传物质的载体,染色体出现异常(数目异常和结构异常),会带来一系列的遗传学问题:如生殖功能障碍者、第二性征异常、男性无精等疾病。

值得注意的是:在不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者,有这些临床问题的夫妇应该双方都进行染色体核型检查。虽然部分人表面上看似与常人无异,但可能存在染色体异常,需要进行染色体检查。

染色体病的分类

染色体病有结构异常和数量异常两大类:

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染色体数目异常

1、性染色体数量异常,常见性染色体数目异常有Klinefelter综合征(47,XXY)、Turner综合征(45,XO)等,前者表现为男性性腺发育不良,精子发生障碍;后者女方表现为卵巢发育不全,闭经,伴有身材矮小等表型。

2、常染色体数目异常,即22对常染色体中至少有一对多了一条或少一条。

常见的有唐氏综合征(47,XN,+21),爱德华综合征(47,XN,+18,),帕陶氏综合征(47,XN,+13)。染色体数目异常常表现为智力障碍,多发畸形。

3、染色体嵌合者,外周血染色体的核型也可能发生一种嵌合的现象,例如46,XX/46,X0,两种核型都存在,临床表现随着异常核型细胞的比例增加而加重。例如一般正常人的46,X0的比例小于3%,如果大于5%就可能有卵巢功能减退的征象了。这种低比例的嵌合型需要特殊方法数几百个细胞才能计算。

染色体结构异常

染色体结构异常常见有平衡易位、罗氏易位、倒位。携带者一般表型正常。少数情况下,由于断裂点附近含有功能基因的片段缺失或重复,或者关键功能基因被打断,或者基因的位置效应导致异常表型。

这类患者夫妇一般表型正常,所形成的精子和卵子形态也常常正常,但生殖细胞在成熟分裂时常常导致染色体不平衡,受精后形成染色体不平衡异常胚胎,导致不孕症、自然流产、胎儿畸形、智低儿等。这类患者所产生的精子和卵子染色体正常的比例,因人而异,可能和结构异常所涉及的染色体及断裂点的位置等有关。

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哪些人群需要查染色体?

1生育障碍

在不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者,有这些临床问题的夫妇应该双方都进行染色体核型检查。

2接触过有害物质者

辐射、化学药物、病毒等可引起染色体的断裂,畸变发生在体细胞可引起相应的疾病,如肿瘤;畸变发生在生殖细胞可引起流产、死胎、胎儿畸形等。

3性发育异常

女性原发性或继发性闭经;男性睾丸发育不良,严重少弱精或无精子症;性腺发育不良;卵巢早衰;外生殖器两性畸形者。

4白血病等恶性肿瘤

染色体畸变可能导致恶性肿瘤,如在慢性粒细胞白血病患者中,大约95%的患者染色体检查出现费城染色体(Ph染色体),成为诊断依据和作为疗效和愈后的参考指标。

5先天性多发性畸形

  首先对于“泰国试管婴儿染色体筛查要花多少钱”来说,大家要明确的了解到不同的医院收费不同,其次是不同的筛查方式确实是会造成费用不同的,比如筛查的胚胎数量超过医院规定的,或者需要重筛重验的(有的医院可能提供重筛,有的医院不提供),那么不同的筛查方式都是造成费用差异的原因。比如PGSFISH、PGSCGH、PGD(Acgh)等不同的筛查方式,也都会造成费用差异,当然了,前提还是得看所选择的医院所提供的的筛查方案来决定具体的花费项目。

  比如泰国杰特宁试管婴儿医院所提供的的染色体筛查情况为PGS(24对染色体筛查项目),1~8个胚胎为一组费用为90000泰铢,多余一个胚胎20000泰铢。重筛重验也是需要根据胚胎数量来进行产生费用的。PGD胚胎染色体检验一组8个胚胎费用在1.5万人民币左右,如果采用SNPS胚胎晶片染色体检验,费用会更贵一些,差不多就是2万多,快接近3万了。同时目前先进的PGD(Acgh)筛查费用相对会贵一些,比常规的染色体筛查要贵2万左右。

  比如BNH医院所提供的的染色体筛查费用情况为PGSFISH,5对染色体筛查,1~8个胚胎费用为90000泰铢;PGSCGH24对染色体筛查又会根据筛查胚胎的数量来产生费用,筛查2个胚胎,5个胚胎,甚至更多胚胎的费用都是不同的。

  所以对于泰国试管婴儿染色体异常的情况而言,到底筛查要花多少钱,可能有的人2万左右就能搞定,可能有的人要3~4万左右才能搞的定,当然了筛查的胚胎数量越多,筛查方式越复杂先进的,那么其费用就会多一些。不过做试管婴儿基因筛查可根据自身的实际情况来进行筛查方式选择。比如本身有染色体异常携带的,和高龄胚胎少的情况,那么筛查方式就有可能不一样,以来是为了准确筛查,二来是避免筛查后无胚胎可用。

  所以大家常常听到的多的就是3天5对染色体筛查,3天23对染色体筛查;以及5天5对染色体筛查,5天23对染色体筛查了。通常对于年龄大,胚胎数量少且无家族遗传疾病,染色体携带等情况,是不建议做5天全筛的,因为这对胚胎本身的要求更高更严,为了避免筛查后无胚胎可用,往往建议做3天染色体筛查。所以这也是造成大家在做泰国试管婴儿的时候费用不一样的原因之一了。

临床上以多发性畸形和智力低下为主要特征,同时常伴有多个临床特征。

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